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ETG Testkasette

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Produktbeschreibung Der DrugControl ETG-Test ist ein chromatografischer Immunassay zum... mehr
Produktinformationen "ETG Testkasette"

Produktbeschreibung

Der DrugControl ETG-Test ist ein chromatografischer Immunassay zum Nachweis von Ethyl-β-D-Glucuronid im menschlichen Urin mit einer Nachweisgrenze (Cut-off-Konzentration) von 500 ng/mL.

Dieses Assay liefert nur ein qualitatives, vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine spezifischere alternative chemische Methode ist anzuwenden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erlangen. Gaschromatografie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Klinische Überlegungen und professionelle Einschätzungen sollten bei jedem Drogentestergebnis mit einfließen, insbesondere bei vorläufigen positiven Testergebnissen.

TESTPRINZIP
Der DrugControl ETG-Test ist ein chromatografischer Immunassay auf der Basis des Prinzips der kompetitiven Bindung. Drogen, die in der Urinprobe enthalten sein können, konkurrieren mit dem Wirkstoffkonjugat um die Bindungsstellen am Antikörper.
Beim Testen wandert die Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben. Ist die Ethyl-β-D-Glucuronidkonzentration in der Urinprobe geringer als
500 ng/mL, dann werden die Bindungsstellen der mit Antikörpern beschichteten Partikel im Test nicht saturiert. Die mit Antikörpern beschichteten Partikel werden dann von immobilisiertem Ethyl-β-D-Glucuronidkonjugat besetzt und eine sichtbare farbige Linie erscheint in der Testlinienregion. Die farbige Linie in der Testlinienregion bildet sich nicht, wenn der Ethyl-β-D-Glucuronidwert über 500 ng/mL liegt, denn dieser saturiert alle Bindungsstellen der Anti-Ethyl-β-D-Glucuronid-Antikörper. Eine positive Urinprobe erzeugt keine farbige Linie in der Testlinienregion, wohingegen eine negative Urinprobe oder eine Probe mit einer geringeren Drogenkonzentration als der Cut-off-Konzentration zu einer Linie in der Testlinienregion führt. Zur Überprüfung der Testprozedur erscheint bei jedem Test in der Kontrollregion eine farbige Linie. Diese bestätigt, dass das Probenvolumen ausreichend war und die Membran vollständig benetzt wurde.

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